Somos una asociación civil sin fines de lucro que busca brindar atención médica y social a pacientes con síndromes craneofaciales para la mejora de su calidad de vida.
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Ubicados en Guadalajara, Jalisco, actualmente contamos con más de 120 pacientes de diferentes partes de la República Mexicana y partes de Latinoamérica como Perú, Colombia, Honduras y también de San Antonio, Texas.
Brindar asistencia médica y/o rehabilitación a personas con síndrome de Treacher Collins y Síndromes similares con malformaciones craneofaciales mediante su atención en instituciones especializadas tales como consultorios y hospitales en donde se proveen medicamentos, cirugías, prótesis, ortesis, instrumentos quirúrgicos e insumos sanitarios, entre otros. A su vez, buscar el bienestar familiar y contextual donde se desarrolla el paciente, gestionando psicoterapia, terapia de lenguaje, terapia familiar, terapia psicológica, intervención nutricional, terapia tanatológica y promoción de la salud, con la finalidad de mejorar su calidad de vida.
Promover la integración de los pacientes con Treacher Collins y Síndromes similares y a su vez, visibilizar las condiciones sindrómicas ante los mismos y su contexto social. De la misma manera, lograr la eficiencia de los servicios médicos y tratamientos a corto y largo plazo en cada uno de los integrantes de la asociación, trabajando de la mano con especialistas y profesionales para el crecimiento y fortalecimiento del individuo y su familia, desarrollando el reconocimiento de nuestro trabajo a nivel Nacional e Internacional.
Treacher Collins México A.C. surge en el año 2017 debido a la gran necesidad de atención médica, psicológica y física de los pacientes con malformaciones craneofaciales en el país.
Bajo el eslogan “TRANSFORMANDO VIDAS”, nos perfilamos como la primera Asociación Civil sin fines de lucro registrada legalmente, encargada de atender específicamente a pacientes con síndromes craneofaciales en México y Latinoamérica para lograr la mejora en su calidad de vida.
La actual presidenta Bibiana García Del Toro, identifica la necesidad de orientación y conocimiento del síndrome de Treacher Collins en su lucha contra este, después del diagnóstico de su hija.
En 2017, la asociación fue fundada con bases propias. Comenzando a atender a pacientes con Treacher Collins del estado de Jalisco, hasta extenderse a toda la República Mexicana y partes de Latinoamérica, atendiendo otros tipos de síndromes craneofaciales.
Actualmente, la asociación atiende a más de 120 pacientes de diferentes partes de la República Mexicana y partes de Latinoamérica, brindando orientación, vinculación e información sobre el tratamiento de los síndromes craneofaciales.
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Técnica en enfermería, tanatóloga, madre, amiga, fundadora y presidenta actual de la asociación Treacher Collins México A.C.
Es una mujer soñadora y valiente y una madre resilIente.
Le gustan los retos y el trabaja colaborativo, es una mujer imparable, con muchos proyectos, objetivos y metas en la vida.
Es partidaria del compromiso con amor, y aprovecha siempre las oportunidades que se le presentan.
Disfruta pasar el tiempo con su familia Treacher Collins y con su equipo de trabajo, siempre buscando en pro de una mejor calidad de vida para sus niños y niñas, logrando así transformar vidas.
Gracias a ustedes podemos seguir ¡Transformando Vidas!
Empresa de estudios expertos en el ramo del diagnóstico en el área odontológica y craneomaxilofacial
Empresa Mexicana orgullosamente Jalisciense, desde hace 45 años dedicados a la fabricación y comercialización de Pinturas Base Solvente y Pinturas Base Agua.
Deliciosa comida casera al servicio de todos
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¡TCM transformando vidas!